《說文解字》對“氏”字的解釋是：“巴蜀名山岸脅之旁箸欲落墮者曰氏。”
這是“氏”字的本義，是一個巴蜀方言詞，意思是將要崩落的大山的一部分。這個字借用來作為從大宗分裂出去的小宗——宗族的名稱，再形象不過了。
摘自曲黎敏的《黃帝內經養生智慧》
sponsored links
文字之美——“氏”
分類： 科學
時間： 2022-01-05
相關文章
羅氏：首個皮下給藥Aβ單抗獲FDA突破性療法認定
歡迎關注凱萊英藥聞 美國東部時間10月8日,羅氏子公司基因泰克(Genentech)宣佈,旗下皮下給藥的抗β澱粉樣蛋白抗體療法gantenerumab(RG1450)獲FDA突破性療法認定,如最終獲批 ...
DS-8201二線治療乳腺癌獲FDA突破性療法認定！1年OS率高達94.1%
2021 年 10 月 4 日,美FDA授予Enhertu(DS-8201)突破性療法認定,用於治療既往接受過 1 種或多種基於抗 HER2 方案的不可切除或轉移性 HER2 陽性乳腺癌成年患者. 此 ...
又一款不限癌種的新藥！洛普替尼再獲FDA授予突破性療法認定
2021年10月4日,美FDA授予Repotrectinib(洛普替尼,代號:TPX-0005)突破性療法認定,作為具有 NTRK 基因融合的晚期實體瘤患者的潛在治療選擇.這些患者既往接受過一種或兩種 ...
羅氏阿爾茨海默病藥物獲美國食藥監局突破性療法認定
羅氏宣佈,皮下給藥的抗澱粉樣蛋白 β 抗體 Gantenerumab 已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的突破性療法認定,用於治療阿爾茨海默病 (AD) 患者.目前,該公司正在進行 2 項 Ga ...
長春高新：金妥利珠單抗注射液獲美國FDA孤兒藥認定
中證網訊(記者 宋維東)長春高新(000661)10月13日晚公告稱,公司控股子公司金賽藥業金妥利珠單抗注射液獲美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥資格認定,用於治療急性髓系白血病(AML). 孤兒 ...
乙肝相關HCC在研新藥LioCyx-M004，在美獲批IND申請，1b/2期研究
LioCyx-M004,是一款由來恩生物醫藥有限公司(Lion TCR)自主研發的在研HCC新藥,在其臨床前研究表明,這些經過修飾的T細胞能夠在靶標識別後裂解HBV感染的HCC細胞.與此同時,Lion ...
賽諾菲糖尿病創新藥上市申請獲受理
原標題:賽諾菲糖尿病創新藥上市申請獲受理 日前,賽諾菲中國在上海宣佈,國家藥品監督管理局已正式受理該公司基礎胰島素與胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)的固定比例複方製劑SOLIQUA(iGl ...
大北農(002385.SZ)子公司產品獲美國FDA的轉基因產品上市前食用安全批准
智通財經APP訊,大北農(002385.SZ)釋出公告,近日,公司收到資訊,公司控股子公司北京大北農生物技術有限公司自主研發的抗蟲耐除草劑轉基因玉米DBN9936經過一系列程式,完成美國FDA的安全評 ...
《自然·醫學》：創傷後應激障礙（PTSD）迎來突破性療法丨臨床大發現
今天是"世界精神衛生日". 前不久,由美國加州大學舊金山分校Jennifer M. Mitchell領銜的研究團隊,在著名期刊<自然·醫學>雜誌上發表了一項重度創傷後應 ...
突破性療法：殺菌病毒跟抗生素聯合對抗破壞性細菌感染
據外媒報道,膿腫分枝桿菌(Mycobacterium abscessus)是引起結核病和麻風病的細菌的近親,它會對人的肺部造成特別嚴重的損害,另外還可能會對許多標準抗生素產生耐藥性使感染極具挑戰性.然 ...
500多項測試全部透過，vivo OriginOS獲泰爾實驗室五星認定
隨著人們安全保護意識的不斷增強,如何更好的守護自己的隱私資料,就成為了大家最關心的事情.目前來看,智慧手機已經逐漸取代筆記本和桌上型電腦,成為了我們使用頻率最高的電子裝置,因此擁有一部足夠安全.讓人放 ...
難治性突變肺癌，迎來首個口服療法Exkivity
近日,FDA加速批准口服療法Mobocertinib(Exkivity)上市,用於治療攜帶EGFR外顯子20插入突變的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者,這些患者在含鉑化療期間或之後 ...
武田：開發近30載，maribavir即將在美上市
歡迎關注凱萊英藥聞 10月8日,武田宣佈FDA抗菌藥物諮詢委員會(AMDAC)一致投票建議批准口服小分子maribavir (TAK-620)治療移植後發生的鉅細胞病毒(CMV)感染或疾病,包括對更昔 ...
鼻咽癌治療“中國方案”或改寫全球標準
我國創新藥物研究成果首獲<自然·醫學>封面推薦 鼻咽癌治療"中國方案"或改寫全球標準 本報記者 馬愛平 近日,<自然·醫學>創刊26年來首次在封面推薦了中國 ...
突破性1型糖尿病療法機制研究獲積極結果
10月12日,vTv Therapeutics宣佈TTP399治療I型糖尿病的機制研究獲得積極結果,證明接受TTP399治療的1型糖尿病患者在退出胰島素治療期間相比安慰劑組沒有發生酮酸水平增高,意味著 ...
三陰性乳腺癌重磅新藥無論初治HR/HER2狀態如何，均顯著改善生存
Trodelvy已在美國上市,是第一個顯著延長TNBC患者總生存期(OS)的藥物.在中國,Trodelvy上市申請已獲國家藥監局受理. 吉利德科學(Gilead Sciences)近日在2020年歐洲 ...
30年重磅胃癌新藥DKN-01：部分患者客觀緩解率達90%
近日,Leap Therapeutics宣佈,其將在2021年ESMO大會上展示DisTinGuish試驗的初步結果. 這一試驗中,Dickkopf-1(DKK1)抗體DKN-01與替雷利珠單抗和化療 ...
非小細胞肺癌緩解率62.5%！免疫“雙抗”AK104登陸ESMO，再展鋒芒
ESMO 2021 2021年9月16日至21日,歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)將以線上會議的形式召開.這場會議代表著歐洲腫瘤學術的最高水平,來自世界各地的腫瘤學相關專業人士將參與其中,共同探討最新 ...
醫藥行業深度研究：ADC藥物，偶聯時代，創新致遠
(報告出品方/作者:中信建投證券,賀菊穎.袁清慧.陽明春) 1 ADC藥物:精準制導 + 強效彈頭,佔領靶向藥研發制高點 特異性單抗 + 強效細胞毒藥物,優勢互補協同治療 抗體偶聯藥物(Antibod ...
