《大國新藥》第四期欄目《連續反應技術在製藥業的生態革命》即將在“凱萊英影片號”於12月30日19:30開播，敬請關注。
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12月24日，冰洲石生物科技（Accutar Biotechnology）宣佈旗下靶向雄激素受體（AR）的降解劑AC0176獲FDA批准臨床，用於治療轉移性去勢抵抗前列腺癌（mCRPC）。預計將於2022年一季度啟動1期臨床試驗。
AC0176是一款可口服給藥的蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)，是冰洲石第二款獲FDA批准進入臨床階段的創新藥，靶向雄激素受體（AR），AR是一種激素調節轉錄因子，其啟用在前列腺癌的發生和發展中起著關鍵作用。
冰洲石成立於2015年，致力於透過深度學習和物理建模的方式在海量資料上進行訓練得到的計算模型以替代生物學和化學實驗，最終加速創新藥研發。其投資人包括真格基金、IDG資本、依圖科技、春華資本、鼎暉投資、雲鋒基金、Coatue、3W醫療基金等，已累計融資超過 1 億美元，目前公司已在美國、上海佈局了AI計算實驗室、生物實驗室、結構實驗室和化學實驗室。其首款進入臨床階段的藥物為AC0682，同樣為PROTAC，靶向雌激素受體（ER）α，潛在適應症為ER 陽性乳腺癌。
