11月5日，美聯社報道了輝瑞公司的最新宣告，宣告中，輝瑞公司表示，他們針對新冠病毒的實驗性抗病毒藥片，可以將高危成年人的住院率和死亡率降低近90%。為此，輝瑞公司已經向美國FDA遞交申請，請求儘快批准該藥的應急使用，預計FDA將很快做出決定。
在此之前的10月1日，美國默克製藥公司研發的新冠病毒口服藥莫尼匹拉韋已經完成第三期臨床實驗資料。實驗結果顯示，莫尼匹拉韋可以有效降低輕度和中度新冠肺炎患者的住院或死亡風險，大約在50%左右。默克公司的莫尼匹拉韋已經向美國FDA提交了申請，預計FDA將在11月30日召開專門會議，評估是否透過莫尼匹拉韋的銷售許可。 11月4日，英國已經批准默克公司的莫尼匹拉韋在該國緊急使用。
目前，公開宣佈成功研發新冠病毒口服藥的輝瑞和默克公司，均為美國企業，這將意味著在全球新冠疫情防控的下半場，美國有可能佔據極為有利的地位！作為首先實現對新冠病毒有效控制的中國，對我們最早研製出了新冠疫苗，並且為全世界的抗擊疫情工作作出了巨大貢獻。希望我們的科研人員加倍努力，儘快研製出我們的特效藥，不僅為了在科研和市場領域爭得先機，更重要的是，可以為國人帶來希望，儘快幫助大家克服新冠病毒，經濟社會秩序可以恢復正常，不用再天天擔心感染病毒，中國的科研人員及藥企加油！
