近日，上海和譽醫藥宣佈，其自主研發的口服FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061獲得美國FDA臨床研究許可，即將開展針對實體瘤的首次人體1期臨床試驗。
ABSK061是和譽醫藥獨立自主研發的一款新一代口服、高活性、高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑，和譽醫藥擁有其全球智慧財產權。透過降低對FGFR1的抑制以及保持對FGFR2/3的高活性，ABSK061有望成為第二代FGFR抑制劑以及全球臨床開發中唯一已知的FGFR2/3選擇性雙重抑制劑，並在臨床上取得更好的安全窗及療效，以及拓展用於治療非腫瘤適應症。
目前，和譽醫藥已設計並開發了豐富的產品管線，包括12個具有全球研發及商業化權利的專案。值得一提的是，和譽醫藥擁有系列FGFR管線組合，涵蓋多類野生型及突變型FGFR異構體。其中，泛FGFR抑制劑ABSK091與靶向特定FGFR亞型的FGFR抑制劑ABSK011、ABSK061互為補充，以期實現全面的適應症覆蓋。另外，針對FGFR4突變的ABSK012及針對FGFR1-3突變的ABSK121均為新一代FGFR抑制劑，有望為對第一代FGFR抑制劑產生耐藥性的患者提供序貫治療方案。
此外，該公司還先後與X4 Pharmaceutics和阿斯利康（AstraZeneca）達成合作，分別引進CXCR4拮抗劑和FGFR1/2/3抑制劑這2款創新產品。目前，和譽醫藥產品管線涵蓋廣泛的小分子腫瘤精淮治療及腫瘤免疫治療候選產品，包括具有新型及差異化潛力的FGFR、EGFR及KRAS抑制劑，這些抑制劑正被開發用於治療多類癌症及其他疾病。
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參考資料：
[1]http://www.abbisko.com/newsDetail/96.html
