冠狀病毒“利用”和“劫持”宿主因子來調節細胞內環境，並在細胞內修建一個病毒複製的“老巢”（雙層囊泡DMVs）來實現高效複製。然而參與冠狀病毒感染的關鍵宿主因子仍尚未完全被闡明。
近日，華中農業大學彭貴青教授團隊和趙書紅教授團隊合作，鑑定出冠狀病毒複製所需的關鍵宿主因子TMEM41B並闡明瞭其分子機制，為動物冠狀病毒的藥物研發和抗病育種提供新的靶標。
該研究利用全基因組CRISPR/Cas9敲除技術，篩選並重點鑑定到參與冠狀病毒複製的關鍵宿主因子TMEM41B，系統研究了該基因在冠狀病毒複製中的分子機制。動物個體水平實驗首次揭示TMEM41B參與介導冠狀病毒感染髮病程序，提示TMEM41B將會是一種非常具有應用前景的廣譜抗冠狀病毒治療靶點與抗病育種新靶標。
該研究論文題為“Genome-scale CRISPR screen identifies TMEM41B as a multi-function host factor required for coronavirus replication”，已發表在PLOS Pathogens期刊上。
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論文原文：https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1010113
