sponsored links

默沙東的新藥,真能拯救世界了?

近期默沙東的新冠特效藥獲批,又吸引了全世界的目光,新型的口服小分子藥物在新冠輕症臨床上取得了成功,戰勝疫情的希望又出現了。

全球資本市場因此劇烈反應,先是MRK的股價大漲,然後MRNA和BNTX暴跌,除此以外,航空等受損行業公司迅速反彈,而其餘的受益疫情的行業皆大幅回撥。

這個新藥真有這麼神奇嗎?

首先還是從臨床效果說起,10月1日,默沙東/Ridgeback的新藥Molnupiravir公佈三期MOVe-OUT臨床中期分析的結果,非住院的高風險輕症患者住院或死亡風險降低了50%,基於獨立資料監測委員會的建議與FDA的溝通結果,默沙東提前終止該項研究,並計劃儘快向FDA提交EUA申請。

該藥物作用於RNA聚合酶,用於抑制病毒複製的過程。其機制與很多抗流感藥物類似。

從資料上看,入組病人775例,且病人都伴有至少一項疾病結局不佳相關的風險因素,如年齡,肥胖、糖尿病、心臟疾病。治療組住院率或者死亡率為7.3%(28/385),沒有死亡病例,安慰組,住院率或死亡率為14.1%(53/337),8人死亡,p=0.0012,因此,官方給出結論,相對於安慰劑組,治療組的住院或死亡風險降低了50%。此外,透過對受試者的基因測序發現,對Delta、Gamma、Mu等變異同樣有效。

住院或死亡風險降低了50%,聽上去令人振奮,但實際上,14%降到7.3%,只是降了7%的死亡率,明顯,這裡面有數字遊戲的成分,如果單看死亡率,治療組為0%,安慰劑組為2.37%(8/337),是不是甚至可以宣傳說,可以降低100%的死亡風險,有了這個藥,新冠將不再致命?(當然,這個p值肯定不行)

所以,這個藥物的結果實際上並不算好,病例數不算多,而且安慰劑組患者整體的住院/死亡率並不高,而且住院本身又不是一個可靠的,可量化的疾病狀態,住不住院可能跟患者身體素質,醫院安排等要素相關。

因此,只能說這款藥物在臨床統計意義上成功了。

而且Molnupiravir前面針對住院重症病人的臨床NCT04575584被停止了,目前原因未明,可能是安全性問題,也可能是療效問題。

但總體而言,這個藥物做過針對住院/重症的臨床,但是沒有成功,這就很說明問題,即使現在在輕症非住院病人的臨床做得再成功,也不能完全說明這是一款新冠的特效藥了。因為輕症非住院病人的用藥需求本來就不高。 當然,如果拿瑞德西韋作對比,Molnupirvir的資料還是好點,雖然瑞德西韋在住院患者治療上獲批了,但是其效果只不過是讓住院患者恢復時間加快五天,在降低死亡率等方面,基本無濟於事。

而從真實世界的效果來看,瑞德西韋還是近似於安慰劑,儘管去年已經獲批,但美國的死亡資料並沒有比其他的國家好多少,瑞德西韋一開始也被寄予厚望,但如今看來,希望越大,失望越大。

而如果與中和抗體療法對比來看,則MoInupiravir遜色一籌,目前獲批的再生元或禮來中和抗體,在降低輕中症患者的死亡和住院風險方面,其降幅都超過50%,相對Molnupirvir更優。

當然,作為一款小分子藥物,Molnupirvir在給藥方式上比瑞德西韋、中和抗體都要優秀得多,不需要患者輸液,更不需要佔用醫院的病床資源。且默沙東已經公佈其化學式,這意味著大家都能仿製,全球都可以很快的用上,但也不要忘了,這款產品目前還未獲批上市,走流程,全球生產,分發,後面又需要多少時間呢?

而作為醫療系統最完備的國家,在中和抗體的普及上,美國也做得最好了,但死亡數字還是最難看的,Molnupirvir真的能改變這一切嗎?

mRNA疫苗也是如此,剛開始西方國家希望用科技手段硬扛病毒,用最有效的疫苗與病毒進行對攻,但目前從高接種率國家的表現看,疫苗也沒有達到所預期的群體免疫效果。

所有的療法或藥物,都是剛面世時寄予厚望,等到全面鋪開,也發現不過如此。

其核心原因是,療法的開發並不難,但解決新冠的主要問題還是不在醫學上,而在於效率上。

因為無論是藥品還是疫苗,無論最後效果多好,開發,臨床,生產,分發,這一系列過程的時間無法被壓縮,這給了病毒不斷進化的時間,也使得藥物總是慢病毒一拍。

對付病毒,只能透過感染多了強制帶口罩,重症多了就居家,靠藥物控制死亡率,一直僵持著,等待病毒自然退化的策略。

默沙東之後,預計後面會有更多小分子藥物獲批,因為50%的住院風險降低這個數字並不高,後面的努力下,隨隨便便就能做到更高的數字。

但是這都很難改變目前新冠繼續感染,繼續變異的模型。

默沙東的新藥,真能拯救世界了?

也應該注意到,疫苗或者藥物,背後是有利益關係的,像瑞德西韋,作為一種安慰劑,去年銷售額達到了近21億美元,今年甚至有望破30億,而疫苗基本就是到百億美元的銷售額。

而在Molnupirvir尚在臨床的6月,美國政府就與默沙東簽訂協議,以712億美元的價格供應170萬個療程的藥物,共計12億美元左右的訂單。而藥品的生產成本,不過幾十萬美金,即便算上臨床成本,應該也達不到12億美元。

以前關於醫藥的商品模式有過討論,最好的療法商業模型,不是藥到病除的藥物,因為這個收費是一次性的,最好的藥物是無法根治,慢性控制的,治不好病但是得一直吃,保持死不了,這樣患者需要持續付費,帶來源源不斷的現金流。

新冠治不治好另說,但我相信一直投資新冠藥物相關股票的投資者已經取得了財富上的巨大成功。前面一直在宣傳,疫苗或者新冠藥物,基本按成本定價,是普惠性的,然而現在在各家公司的財務報表上,都展示了利潤的大爆發,這又是怎麼回事?

所以關於疫苗,關於新冠藥物,大概也只能講到這裡了。

至於對資本市場的衝擊,依然是象徵意義大於實際意義,像MRNA或者BNTX,純粹就是今年漲得太多了。至於其他的週期類受益通脹大漲的公司,道理也是一樣。新冠藥物就像一個海市蜃樓,時不時給大家一點希望,但是也僅僅是有希望一段時間罷了。

要恢復到疫情前的世界,實際上還有很長的路要走。未來陸續上市的新冠藥物和藥物還有很多,但是若真的有巨大潛力能消滅新冠的,恐怕在前期試驗就會被大幅曝光,而試驗個一年半載才慢慢獲批上市的,大機率也是統計學上成功的藥物罷了。

分類: 科學
時間: 2021-10-07

相關文章

首款口服小分子抗新冠藥物有望問世;默沙東發起115億美元收購案
隨著醫學界持續努力,越來越多對抗疫情的有效藥物陸續登場.國慶期間,最令人振奮的訊息無疑是,全球首款口服小分子抗新冠藥物有望問世. 10月1日,默沙東與Ridgeback Biotherapeutics ...

科學家對默沙東口服新冠藥發出警告:可能嚴重危害健康

科學家對默沙東口服新冠藥發出警告:可能嚴重危害健康
默沙東口服新冠 "神藥" Molnupiravir 三期臨床傳出的好訊息仍在股票市場帶來陣陣餘波之際,本週初默沙東新藥的價格為成本的40倍的訊息被炒得沸沸揚揚,週四,據巴倫週刊 B ...

新冠口服藥物獲突破!默沙東領跑 國內這一藥企受關注
<科創板日報>(上海,記者 金小莫)訊,新冠口服藥物傳來好訊息.1日,美國默沙東公佈了實驗性新冠口服藥物莫奈拉韋(molnupiravir)三期臨床試驗的"期中考"成績 ...

德媒:美國新冠口服藥默沙東在全球被搶購有望終結新冠疫情 中國也在自行研發

德媒:美國新冠口服藥默沙東在全球被搶購有望終結新冠疫情 中國也在自行研發
中國小康網10月8日訊 老馬 美國默克藥廠(Merck,又稱默沙東)週三(10月6日)宣佈與新加坡政府簽訂採購合同,若獲監管機構授權,將供應旗下的新冠肺炎口服藥"Molnupiravir&q ...

對中度新冠病患無顯著療效?默沙東:我們和印度藥廠對“中度”的定義不同
"中央社"10月9日引述路透社報道稱,進行默沙東實驗性口服抗新冠病毒藥物後期試驗的印度兩家藥廠,以該藥對中度病患未展現"顯著療效"為由,要求結束試驗.默沙東則表 ...

世衛組織:正等待默沙東提供口服抗新冠藥物的全部臨床資料
路透社10月12日訊息,世衛組織發言人Christian Lindmeier週二表示,世衛組織正等待默沙東公司實驗性口服抗新冠藥物"莫努匹韋"的全部臨床資料,此前一天,該公司表示已 ...

美國研發抗新冠病毒口服藥帶來希望 臺大醫師稱:沒那麼簡單

美國研發抗新冠病毒口服藥帶來希望 臺大醫師稱:沒那麼簡單
據臺媒報道 美國默沙東藥廠研發抗新冠病毒口服藥,不少人期盼新藥問世,能否不用再戴口罩.恢復過往的生活模式,對此,臺大小兒感染科醫師李秉穎表示,事情沒那麼簡單,首先他認為這款新藥的作用應不會超過瑞德西韋 ...

院士報告廳|張丹:中國新藥研發路徑及如何打入全球市場
張丹 本文系由深圳創新發展研究院.博研商學院.深圳企聯等共同主辦的"科技創新院士報告廳"第六期內容.9月9日,俄羅斯工程院外籍院士.興灣生物首席科學家.昆翎醫藥聯合創始人張丹做客科 ...

無淪是誰,都不可以傷害王默,不管是夢公主還是冰公主都不行

無淪是誰,都不可以傷害王默,不管是夢公主還是冰公主都不行
在精靈夢葉羅麗的世界中,想要傷害王默是一件很危險的事情,不是因為王默自身有多麼強大,而是有一個非常強大的男人保護著王默,這個男人就是淨水湖的主人,水王子水清漓. 夢公主自以為在自己的夢中世界當中,自己 ...

新藥故事 | 降壓藥依那普利的成功逆襲
如今,隨著國人生活質量的提升,健康日益成為人們關注的焦點.與此同時,由於環境汙染.工作壓力.飲食不規律等問題,加上現代醫療檢測技術的提高,某些疾病呈年輕化態勢,一些從前較為罕見的疾病也變得普遍.於是, ...

默克宣佈其口服抗病毒藥物對新冠變異毒株有效

默克宣佈其口服抗病毒藥物對新冠變異毒株有效
當地時間9月29日,美國製藥巨頭默克(Merck,在中國稱為默沙東)表示,一項實驗室研究結果表明,該公司的口服抗病毒藥Molnupiravir可能對已知的新冠變異毒株有效,包括占主導地位的.具高度傳染 ...

“雙減”後,很多父母仍舊迷茫,怎樣才能給孩子一個廣闊的世界?

“雙減”後,很多父母仍舊迷茫,怎樣才能給孩子一個廣闊的世界?
好不容易開學了,很多家長還沒有從"神獸"歸籠的喜悅中笑醒,就被"雙減"弄迷茫了,孩子作業少了,考試減了,輔導班停了,都怕孩子輸在起跑線上. 但是作為家長卻不知道 ...

全球十大最頂尖的生物製藥巨頭

全球十大最頂尖的生物製藥巨頭
全球知名<製藥經理人>雜誌成就釋出了"2021年全球TOP50製藥企業排行榜".榜單以各大企業2020年處方藥銷售額進行綜合排序,其中羅氏以474.92億美元銷售額蟬聯 ...

乙肝病毒入侵,肝臟長期“內卷”不堪重負,科學家如何出手相救︱走近科學

乙肝病毒入侵,肝臟長期“內卷”不堪重負,科學家如何出手相救︱走近科學
本欄目由 "世界科學" 和 "賽先生"聯合出品 本篇報道圍繞2018年度上海市自然科學獎一等獎專案"乙型肝炎慢性化的多重新機制及治療策略研究" ...

新冠疫情捲土重來,特效藥能成為下一道防線嗎?
新冠病毒的變異對藥物作用的影響 很可能會同疫苗一樣,很難有一個 治療方案能夠做到完全覆蓋 新冠疫情正在福建捲土重來,這再次給我們敲響了警鐘. 而就在幾天前,關於新冠特效藥的訊息接二連三,給應對疫情帶來 ...

拜登政府啟動藥價談判法案,醫藥巨頭齊聲反對,美國處方藥會降價嗎?
"2021年伊始,美國300多種藥品決定漲價:2020年第一天,250種藥物漲價,平均漲幅約5%:2019開年前10天,美國490種處方藥漲價--"上漲處方藥價格似乎已成為製藥公司 ...

南科大生物醫藥研究院院長張緒穆“SHEN26”為何優於Molnupiravir

南科大生物醫藥研究院院長張緒穆“SHEN26”為何優於Molnupiravir
南科大生物醫藥研究院院長張緒穆 作者:馮霄霞 摘要:市場是否過度解讀"人民的希望"瑞德西韋,抗新冠口服新藥Molnupiravir的安全性也並未獲得驗證,最新口服藥"SH ...

恆瑞歐美區首席醫學官履新 曾任BMS全球高管
本報實習記者 陳楊 記者 曹學平 上海報道 近日,醫學領域專家Josehf E. Eid博士更新領英資訊,宣佈他於10月加入江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(600276.SH,以下簡稱"恆瑞醫藥& ...

美國生物霸權本質!掌控生物領域的絕對話語權
美國高度重視生物安全,有著明確的生物安全戰略和配套法律制度體系,從政府機構.企業.非營利組織等角度,逐步構建起了完整的強大的生物力量體系.美國作為主要角色來制定著當今世界的生物領域遊戲規則,掌控著主要 ...