隨著“精準醫學”時代的到來，基於特定基因突變型別，“不限癌種”的廣譜抗癌藥的研發成功和上市，讓患者看到了更多治療選擇。
從此，無論是常見癌症還是罕見癌症，無論是早期還是晚期，只要存在特定的突變，就可能透過廣譜抗癌藥重獲新生。
目前，國內有眾多不限癌種的廣譜抗癌新藥正在招募患者，本文為廣大病友整理了正在招募的免費入組臨床試驗的機會，可以讓經濟條件有限的癌症患者也有機會接受更好的治療，想申請的患者可以諮詢報名。
無基因突變或不明確靶點患者可選專案
專案1
專案名稱：一項關於MSBO254注射液對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：MSBO254注射液（VEGFR2人源化單克隆抗體） 適合物件：實體瘤
專案2
專案名稱：一項關於MSBO254注射液對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：MSBO254注射液（VEGFR2人源化單克隆抗體） 適合物件：實體瘤
專案3
專案名稱：一項關於HB002.1T對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：HB002.1T（融合蛋白，VEGF拮抗劑） 適合物件：晚期實體瘤 有明確基因突變患者可選專案
專案4
專案名稱：一項關於EMB01對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：EMB01（EGFR和MET雙特異性抑制劑） 適合物件：晚期實體瘤
專案5
專案名稱：TL118膠囊治療NTRK基因融合的晚期惡性實體瘤患者I期臨床研究 藥物方案：TL118膠囊 適合物件：NTRK基因融合的晚期惡性實體瘤
專案6
專案名稱：AB-106治療攜帶NTRK融合基因的實體瘤受試者的一項Ⅱ期、多中心、開放、籃式研究 藥物方案：AB-106( Taletrectinib） 適合物件：攜帶NTRK融合基因的區域性進展或全身轉移的實體瘤
專案7
專案名稱：確定攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的實體瘤患者人群接受恩曲替尼治療後的客觀緩解率 藥物方案：恩曲替尼 適合物件：攜帶NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每類實體瘤
專案8
專案名稱：一項關於ZSP1241片對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：ZSP1241片（FGFR4抑制劑） 適合物件：FGFR陽性實體瘤
專案9
專案名稱：評估英菲格拉替尼在晚期實體瘤受試者中的安全性和耐受性、評價英菲格拉替尼治療伴有FGFR1、FGFR2或FGFR3基因融合/重排/啟用突變的其他晚期實體瘤（除外GC、GEJ、CHOL(膽管癌)和UC（尿路上皮癌））受試者中的療效； 藥物方案：英菲格拉替尼（FGFR） 適合物件：伴有FGFR1、FGFR2或FGFR3基因融合/重排/啟用突變的其他晚期實體瘤（除外GC、GEJ、CHOL(膽管癌)和UC（尿路上皮癌））
專案10
專案名稱：評估HL-085聯合維莫非尼治療BRAF V600突變的晚期實體瘤患者的安全性和藥代動力學的單臂、劑量爬坡和擴充套件的I期臨床研究 藥物方案：HL-085聯合維莫非尼 適合物件：BRAF V600突變的晚期實體瘤
專案11
專案名稱：評價HLX22單抗注射液在HER2過表達晚期實體瘤患者中安全性、耐受性、藥代動力學及初步藥效學的I期臨床研究 藥物方案：HLX22單抗注射液（針對HER2陽性的人源化單克隆抗體） 適合物件：HER2過表達晚期實體瘤患者
專案12
專案名稱：一項關於YZJ-0673馬來酸鹽片對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：YZJ-0673馬來酸鹽片 適合物件：實體瘤
專案13
專案名稱：一項關於XY0206對實體瘤患者的有效性的臨床研究藥物方案：XY0206（2-吲哚酮類多靶點RTK抑制劑） 適合物件：晚期實體瘤 免疫治療藥物
專案14
專案名稱：一項多中心、開放性、評估LZM009在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和初步療效的Ⅰ期臨床研究 藥物方案：LZM009(治療用生物製品，PD-1單抗) 適合物件：晚期惡性實體瘤
專案15
專案名稱：HX008注射液治療晚期實體瘤的多中心、開放、II 期臨床研究 藥物方案：HX008注射液（重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體） 適合物件：經一線化療失敗後的MSI-H/dMMR晚期惡性實體瘤
專案16
專案名稱：一項關於609A對實體瘤患者的有效性及安全性的臨床研究 藥物方案：609A（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液） 適合物件：區域性晚期或轉移性實體瘤患者
專案17
專案名稱：評估BGB-A1217與替雷利珠單抗聯合用藥在晚期實體瘤患者中的安全性和耐受性 藥物方案：BGB-A1217聯合替雷利珠單抗（PD-1單抗） 適合物件：不可切除的區域性晚期或轉移性實體瘤
專案18
專案名稱：評估IBI322在惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性 藥物方案：IBI322 適合物件：標準治療失敗的晚期惡性腫瘤
專案19
專案名稱：一項關於SG404注射液對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：SG404注射液（CD47抑制劑） 適合物件：實體瘤
專案20
專案名稱：一項關於GFH018對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：GFH018（TGF-βRI抑制劑） 適合物件：實體瘤
專案21
專案名稱：一項關於DN1508052-01對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：DN1508052-01（TLR8高選擇性小分子激動劑，免疫製劑） 適合物件：晚期實體瘤
專案22
專案名稱：一項關於IBI939對實體瘤患者的有效性的臨床研究 藥物方案：IBI939（重組全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結構域的T 細胞免疫受體（TIGIT）單克隆抗體注射液，為重組全人源IgG4κ 型單克隆抗體）適合物件：晚期實體瘤
專案23
專案名稱：評價卡瑞利珠單抗聯合法米替尼治療晚期實體腫瘤的有效性、安全性和耐受性 藥物方案：卡瑞利珠單抗（PD-1單抗）聯合法米替尼（多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑） 適合物件：晚期實體腫瘤 專案24 專案名稱：評價重組溶瘤痘苗病毒注射液T601單藥及結合前藥氟胞嘧啶（5-FC）治療晚期惡性實體瘤的安全性、耐受性及藥代動力學特徵的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗”的臨床研究 藥物方案：重組溶瘤痘苗病毒注射液T601單藥及結合前藥氟胞嘧啶（5-FC） 適合物件：晚期惡性實體瘤
隨著研究不斷開展，更多廣譜抗癌藥正在研發，希望這些藥物能夠取得更加輝煌的戰績，有更多價格親民的抗癌好藥造福更多的患者。
【來源：中國網醫療頻道】
