新華社華盛頓12月20日電（記者譚晶晶）據美國再生元製藥公司和禮來公司的最新表態，變異新冠病毒奧密克戎毒株可能使兩款新冠藥物療法有效性下降。
這兩款藥物療法分別是再生元製藥公司用兩種單克隆抗體（簡稱單抗）組合而成的“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV，以及禮來公司研發的單抗藥物bamlanivimab。
目前美國食品和藥物管理局已批准三款治療新冠患者的單抗藥物。除了上述兩款，還有美國維爾生物科技公司和英國葛蘭素史克公司聯合研發的單抗藥物sotrovimab。這三款藥物均以靜脈注射或肌肉注射給藥，用於輕中度新冠患者的早期治療，可降低患者發展為重症的機率。
再生元製藥公司16日釋出的公報說，雖然其“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV對奧密克戎毒株的有效性減弱，但對德爾塔毒株仍有效。該公司表示，他們研發的下一代單抗藥物對奧密克戎、德爾塔及其他“需要關注”的變異毒株有效，但臨床研究至少要到2022年第一季度才會啟動。
禮來公司的一位發言人日前表示，由於奧密克戎毒株的刺突蛋白上存在許多突變，其單抗藥物bamlanivimab針對病毒的中和活性可能下降。
禮來公司執行長戴維·裡克斯日前對美國媒體說，該公司正在開發一種新的單抗藥物，早期研究資料表明，新藥物對奧密克戎毒株更有效，也可以中和德爾塔毒株，目前該藥物正處於臨床試驗階段。
美國衛生與公眾服務部網站17日釋出訊息說，目前該部門正準備儘快向美國各州衛生部門運送5.5萬劑美藥管局批准的另一款單抗藥物sotrovimab。此前美媒報道說，早期實驗資料顯示sotrovimab目前對奧密克戎毒株有效，但在美國供應量有限。
近來，奧密克戎毒株在全美加速傳播，美國疫情指標嚴重反彈。美國疾病控制和預防中心網站資料顯示，截至20日，全美已有至少48個州報告了該毒株感染病例。（完）
