財聯社（上海，編輯 夏軍雄）訊，英國研究公司Airfinity的一項分析顯示，輝瑞公司明年將主導約200億美元的全球新冠藥物市場，原因是發達國家2022年將爭相購買新冠藥物，而欠發達國家卻不得不等到2023年初，才能讓仿製藥公司大量生產新冠藥物。
輝瑞公司此前表示，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。這將有助於輝瑞在新冠疫苗和特效藥兩大領域，均保持絕對領先優勢。
根據Airfinity的資料，預計到2022年， Paxlovid將為輝瑞帶來約170億美元的收入。而默沙東預計，該公司的Molnupiravir藥物明年將獲得約25億美元的收入。
輝瑞和默沙東的新冠口服藥有望取代再生元和禮來的抗體療法，抗體療法同樣可用於新冠高危患者的早期治療，但價格更昂貴。
市場看好Paxlovid延續輝瑞在新冠疫苗領域的佳績，該公司股價今年飆升約65%，其與合作伙伴BioNTech SE共同研發的疫苗是目前最暢銷的新冠疫苗。據估算，預計輝瑞新冠疫苗2021年的銷售額將超過360億美元，而2022年的銷售額至少達到290億美元。
據Airfinity估算，美國預計將成為Paxlovid和Molnupiravir的最大買家，佔到2022年新冠藥物收入的一半以上，而歐盟和英國可能會花費近50億美元，預計在其他50多個國家產生的銷售額將達到37億美元。
Airfinity分析師Arsalan Azad指出，和疫苗相比，新冠藥物的優勢在於更容易生產和分發，而且民眾對藥物的接受程度要高於疫苗。
Airfinity的研究指出，高收入國家購買的新冠藥物數量超過了它們可能需要的數量，原因是奧密克戎變異毒株傳播後，現有疫苗的有效性遭到質疑。
英國是世界上第一個批准默沙東新冠口服藥的國家，據悉，英國10月與默沙東達成協議，獲得了48萬療程的Molnupiravir。
富裕國家大量採購新冠藥物再次引發了對全球分配不均的擔憂。儘管輝瑞和默沙東均同意非專利製藥商生產廉價仿製藥，提供給低收入和中等收入國家，但一些仿製藥製造商表示，他們面臨一些監管障礙和其他挑戰。
根據專利池的資料，輝瑞和默沙東的新冠藥物均有100多份仿製申請，尚不清楚會有多少仿製藥生產商將獲得許可。即便獲得了批准，也並非萬事大吉，製藥公司若要生產仿製藥物，需進行研究以證明它和原藥一樣有效，並向監管部門申請使用許可。
