國內20餘家醫院共同參與的“中藥連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨床研究”結果發表於國際植物醫學領域有影響的雜誌《植物醫學》（《Phytomedicine》，影響因子4.18）。該論文的發表在歐洲引起了廣泛關注。
該研究採用前瞻性、非盲法、隨機對照、多中心研究方法，評價在常規治療基礎上，加用連花清瘟膠囊是否能使患者獲得更佳的臨床療效。本研究試驗資料經過專業第三方統計分析，結果顯示連花清瘟治療組治療14天后，明顯提高主要臨床症狀（發熱、乏力、咳嗽）消失率，治療7天達到57.7％，治療10天達到80.3％，治療14天達到91.5％。發熱、乏力、咳嗽單項症狀持續的時間也明顯縮短，同時連花清瘟治療組明顯改善肺部CT影像學特徵，提高臨床治癒率。
對於新冠肺炎核酸轉陰率和轉陰時間，聯合應用連花清瘟膠囊治療14天后治療組核酸轉陰率76.8％，轉陰時間為11天，與對照組比較顯示出一定的趨勢。在降低轉重型比例方面與常規治療組比較降低50％（連花清瘟治療組轉重型比例2.1％，常規治療組4.2％）。這表明在常規治療基礎上應用連花清瘟14天可顯著提高新冠肺炎發熱、乏力、咳嗽等臨床症狀的消失率，明顯改善肺部影像學特徵，縮短症狀持續時間，提高臨床治癒率。這說明連花清瘟膠囊用於新冠肺炎患者的治療，能改善臨床症狀並改善臨床結局。
論文還指出，臨床研究結果不僅證實連花清瘟膠囊可改善新冠肺炎患者臨床症狀與臨床結局，而且研究結果顯示連花清瘟治療新冠肺炎安全性良好，沒有不良事件發生。因此，本研究得出結論，連花清瘟膠囊應用於新冠肺炎治療安全有效。
自新冠疫情發生以來，連花清瘟治療新冠肺炎的相關研究證據與案例頻繁刊登於各國主流媒體和社交網站，受到了國際各界人士的高度評價。發表於《植物醫學》的這一研究是全球範圍內針對中醫藥治療新冠肺炎的首個隨機對照臨床研究，被認為是該研究領域的里程碑，引起歐洲醫學界的廣泛關注，為國內外應用連花清瘟治療新冠肺炎提供了可靠臨床依據。截至目前，連花清瘟已在全球20多個國家和地區獲批上市，需求源源不斷，為疫情防控作出了重大貢獻。
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