2021年10月28日，ViiV Healthcare公司公佈了CARISEL(歐洲地區的Cabotegravir和Rilpivirine實施研究)研究積極的中期資料，該專案是在COVID-19大流行期間啟動和開展的。
該研究透過調查和訪談，評估了醫療團隊和艾滋病毒感染者對Vocabria (cabotegravir injection，卡博特韋注射液)和Janssen公司的Rekambys (rilpivirine long-acting injectable suspension，利匹韋林長效注射懸浮液 )每2個月給藥一次的看法。
該研究資料顯示，在歐洲的各種醫療環境中，實施該長效療法是現實可行的。
歐洲大多數醫療團隊同意或完全同意長效卡博特韋和利匹韋林是可接受的、適當的和可行的。該試驗中的艾滋病毒感染者也接受了這種方案，97%的患者認為每2個月來診所進行注射治療是可以接受的。
與研究開始後所有參與的歐洲國家的基線相比，研究開始時，在醫療團隊中發現的實施問題顯著減少。
在第1個月，被認為是最“適度”至“極度擔憂”的阻礙包括耐藥風險、足夠的工作人員和注射疼痛/痠痛。新冠疫情和國家封鎖給開始使用這種新療法的患者帶來了潛在挑戰，然而，很少有記錄表明，與COVID-19相關的干擾會影響該長效療法的啟動。
CARISEL中期資料的其他發現包括:
大多數開始接受治療的艾滋病毒感染者對該長效療法仍持積極態度，其中91%的患者在第4個月時對該方案充滿信心，84%的患者在第1、2個月就對其充滿信心。
醫療團隊也對該長效療法持積極態度，81%的人在第5個月時就持積極態度。
大多數參與試驗的艾滋病毒感染者同意或完全同意長效卡博特韋和利匹韋林是高度可接受的、適當的和可行的。
大多數醫療團隊發現，長效卡博特韋和利匹韋林方案對艾滋病毒感染者是可接受的，原因包括消除對攜帶和服用艾滋病毒藥物的擔憂(44%)。
這種長效治療方案是可行的，在歐洲各種醫療環境中都看到了積極結果。這種每2個月進行一次治療的創新治療方案將在整個歐洲實施，為更多的艾滋病毒感染者帶來長期獲益。
參考資料:
https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/viiv-healthcare-presents-positive-interim-data-showing-vocabria-cabotegravir-and-rekambys-rilpivirine-can-be-implemented-successfully-in-a-variety-of-european-healthcare-settings/
