近日，張江藥谷企業——科望生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“科望醫藥”）宣佈其創新抗體藥物ES002臨床試驗申請獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心默示許可，即將在中國開展I期臨床試驗。
科望醫藥是一家處於臨床階段的、致力於引領新一代腫瘤免疫治療創新研發的生物醫藥公司。科望醫藥的產品管線覆蓋廣泛，現有針對各類靶點的創新產品在研，目前共有四款分子處於臨床試驗階段。
小布瞭解到，ES002透過靶向CD39促進抗腫瘤免疫反應。CD39是ATP-腺苷通路上的關鍵限速酶，對腫瘤微環境起著至關重要的免疫調節作用。透過阻斷CD39蛋白ATP酶活性，ES002能夠抑制腺苷的生成，同時維持具有促炎作用的細胞外ATP的水平，從而創造有利於抗腫瘤的免疫微環境。ES002在臨床前動物模型中展現了顯著的單藥抗腫瘤活性。
科望醫藥首席醫學官秦續科博士表示：“很高興ES002在中國臨床獲批，這是ES002繼美國臨床獲批和進入I期臨床試驗之後的又一里程碑。根據臨床前研究資料，CD39單抗藥物ES002具有同類最佳的潛在特徵，表現出良好的T細胞功能促進和靶點酶活性抑制效果。我們期待接下來ES002在中國開展相關臨床專案，惠及更多癌症患者。”
據悉，科望醫藥已提出“科望智造，一年一分子”的研發目標，致力於每年將至少一個國際創新候選藥物帶入臨床。
文字：楊珍瑩
編輯：鄒瑩
【來源：浦東釋出】
