厚朴方舟團隊編譯 | 卵巢癌發病部位隱匿，且缺乏有效的治療手段，5年生存率較低，常被稱為女性的“沉默殺手”。近年來，已有大量資料表明靶向治療能夠有效延緩卵巢癌進展，提高卵巢癌患者的預後。靶向療法已經成為了卵巢癌治療的重要選擇。今年，卵巢癌靶向治療的多項研究齊頭並進，數個卵巢癌靶向新藥獲批，為卵巢癌患者帶來了新的轉機。
▲卵巢癌，圖源：intrustcare
PARP抑制劑Rubraca治療BRCA突變卵巢癌，顯著延長總生存期
Rubraca是一種口服的PARP抑制劑，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，於2021年3月獲美國FDA批准用於治療先前接受過2種或多種化療方案、攜帶有害BRCA突變、晚期、複發性卵巢癌患者。
結果顯示，與化療組相比，Rubraca改善了中位總生存期，達到7.4個月，化療組僅有5.7個月。該藥物安全性可控，常見的不良反應為貧血、中性粒細胞減少、虛弱疲勞、血小板減少等
相關研究人員表示，BRCA突變、晚期的卵巢癌患者的治療選擇較少，Rubraca治療效果突出安全性良好，改善了這部分患者的預後。但需要注意哺乳期婦女在使用 Rubraca 治療期間和末次給藥後2周內不要進行母乳餵養，因為使用 Rubraca 的母乳餵養兒童可能出現嚴重不良反應。
▲圖源：參考來源[1]
VS-6766聯合defactinib治療低級別漿液性卵巢癌，總緩解率達到52%
低級別漿液性卵巢癌是一種複發性、耐化療的癌症，死亡率很高，佔所有卵巢癌的6-8%，最常見於45-55歲的女性，據統計低級別漿液性卵巢癌的中位生存期約為10年，約有85%的患者會出現復發，復發後會伴隨嚴重的疼痛和併發症。
2021年5月，美國FDA授予VS-6766聯合defactinib療法突破性藥物資格，批准用於治療所有複發性低級別漿液性卵巢癌患者。
相關臨床試驗的資料顯示，VS-6766聯合defactinib治療後，總緩解率達到52%，KRAS突變患者總緩解率達到70%，KRAS野生型患者總緩解率達到44%。隨訪發現，一些患者已經接受該療法超過一年，這說明VS-6766聯合defactinib治療有長期受益的潛力。
▲圖源：參考來源[2]
抗體偶聯藥物STRO-002獲FDA加速審查，用於治療晚期卵巢癌
2021年8月，FDA授予靶向葉酸受體α抗體偶聯藥物STRO-002快速通道資格，用於治療先前接受過1-3線系統治療、鉑耐藥上皮性卵巢、輸卵管、原發性腹膜癌症患者。
STRO-002靶向FolRα，這是一種在卵巢癌中高度表達的細胞表面蛋白，STRO-002在卵巢癌細胞系中顯示出強效的體外細胞毒性，並在多個卵巢癌異種移植模型中顯著抑制腫瘤生長。
目前，STR0-002用於治療在標準護理治療後進展或復發的晚期卵巢癌患者的1期臨床試驗正在進行中；患者並未針對 FolRα 表達進行預選，但需要在研究治療前提供組織樣本用於 FolRα 分析，目前是按 1:1 隨機分組，每三週接受 4.3 或 5.2 mg/kg 的STRO-002治療，期待STRO-002能夠展現出優越的好成績。
▲圖源：參考來源[3]
相信隨著越來越多新藥和新靶點的出現，晚期卵巢癌患者的生存期將會持續延長。厚朴方舟作為國內知名海外醫療服務機構，與美國、日本多家權威醫院有著長期深入的合作關係，能夠為卵巢癌患者提供遠端會診及一站式出國就醫服務，如想了解更多卵巢癌治療內容可以透過私信或評論聯絡小編！
參考來源：
[1] Clovis Oncology’s Rubraca (rucaparib) Significantly Improves Progression-Free Survival versus Chemotherapy in Patients with Later-line Ovarian Cancer Associated with a BRCA Mutation
[2] Verastem Oncology Receives Breakthrough Therapy Designation for VS-6766 with Defactinib in Recurrent Low-Grade Serous Ovarian Cancer
[3] Sutro Biopharma Announces STRO-002 FDA Fast Track Designation for Patients with Advanced Ovarian Cancer
