sponsored links

可愛的小精靈紅嘴鷗

冬天來了,可愛的紅嘴鷗又飛來了

分類: 科學
時間: 2021-12-12

相關文章

開拓藥業-B(09939):ALK-1單抗聯合O藥一線治療晚期肝細胞癌的臨床試驗獲中國藥監局批准
智通財經APP訊,開拓藥業-B(09939)釋出公告,ALK-1單抗(GT90001C)聯合Nivolumab(O藥)的臨床試驗已於10月9日獲中國國家藥品監督管理局批准,用於未經系統性治療的晚期肝細 ...

基石藥業公佈艾伏尼布AML中國研究資料
中證網訊(記者 徐金忠)9月23日,記者從基石藥業獲悉,在近日舉行的2021年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上,基石藥業以優選口頭報告的形式公佈艾伏尼布中國註冊橋接研究CS3010-101的臨床資料 ...

單抗概念:單克隆抗體藥物是生物醫藥領域中最耀眼的明珠

單抗概念:單克隆抗體藥物是生物醫藥領域中最耀眼的明珠
單抗概念 單克隆抗體藥物是生物醫藥領域中最耀眼的明珠,該類藥物具有靶向性強.特導性高和毒副作用低等特點,代表了藥品治療領域的最新發展方向,並且在抗腫瘤和自身免疫系統缺陷治療領域得到了有力的推廣. 人氣 ...

ESMO 2021 | 到達雙終點!帕博利珠單抗聯合化療在宮頸癌中表現優異

ESMO 2021 | 到達雙終點!帕博利珠單抗聯合化療在宮頸癌中表現優異
2021年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO 2021)於當地時間9月16日-21日舉行.帕博利珠單抗在既往治療過的PD- L1陽性晚期宮頸癌患者中顯示出有效性,已獲FDA加速批准用於二線治療腫瘤表達PD ...

《柳葉刀》:晚期胃癌的一線治療終見光明!III期臨床試驗結果表明,納武利尤單抗聯合化療可降低29%死亡風險丨臨床大發現

《柳葉刀》:晚期胃癌的一線治療終見光明!III期臨床試驗結果表明,納武利尤單抗聯合化療可降低29%死亡風險丨臨床大發現
胃癌,一個聽起來讓我們感到熟悉又害怕的病症.我們熟悉是因為它在我國的發病率較高,而害怕的原因在於它位列全球範圍內癌症死因的第四位[1].對於這樣的疾病,怎樣的治療方案最有效呢? 前不久,來自日本國立癌 ...

基石藥業-B(02616)在2021年第33屆國際分子靶標與癌症治療大會上公佈CS5001(ROR1 ADC)研究資料
智通財經APP訊,基石藥業-B(02616)釋出公告,潛在全球同類最佳藥物CS5001(靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphan rec ...

終於還是來了,某單抗進集採了

終於還是來了,某單抗進集採了
近日,廣東省釋出了新一輪帶量採購的名單,某生物製劑(單抗)赫然在列... 我們都在猜測胰島素可能是第一批進集採的生物製劑,結果,利妥昔單抗拔得頭籌,成為首批進入帶量的單抗. 利妥昔單抗的原研,就是羅氏 ...

強生CD38單抗皮下注射有望近期在中國獲批

強生CD38單抗皮下注射有望近期在中國獲批
中國國家藥監局(NMPA)官網顯示,強生(Johnson & Johnson)旗下楊森公司(Janssen)的CD38單抗達雷妥尤單抗注射液(皮下注射)上市申請已更新為:在審批,意味著該藥有望 ...

治療慢性乙肝!歌禮制藥將公佈PD-L1恩沃利單抗IIa期臨床結果

治療慢性乙肝!歌禮制藥將公佈PD-L1恩沃利單抗IIa期臨床結果
10月12日,歌禮制藥宣佈,將在2021年美國肝病研究協會年會口頭報告ASC22(恩沃利單抗)慢性乙型肝炎IIa期研究結果.美國肝病研究協會年會是目前世界上最具權威的肝臟病學會議之一,本屆會議將於20 ...

長春高新:金妥利珠單抗注射液獲美國FDA孤兒藥認定
中證網訊(記者 宋維東)長春高新(000661)10月13日晚公告稱,公司控股子公司金賽藥業金妥利珠單抗注射液獲美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥資格認定,用於治療急性髓系白血病(AML). 孤兒 ...

ESMO 2021 | 一舉兩得:信迪利單抗聯合化療一線治療食管癌和胃癌資料首次公佈

ESMO 2021 | 一舉兩得:信迪利單抗聯合化療一線治療食管癌和胃癌資料首次公佈
2021年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO 2021)於當地時間9月16日-21日舉行.在胃腸道腫瘤(非結直腸癌)專場,多項重磅消化道腫瘤研究在會議中亮相.信迪利單抗在食管癌和胃癌領域開展的兩項III期 ...

基石藥業ESMO公佈艾伏尼布AML中國研究資料,臨床療效優異
基石藥業公佈艾伏尼布中國註冊橋接研究CS3010-101的臨床資料,資料顯示艾伏尼布在治療異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變的成人復發或難治性急性髓系白血病(R/R AML)中國患者中表現出優異的臨床療 ...

多線治療後復發的PD-L1陰性晚期肺鱗癌,替雷利珠單抗聯合化療帶來有效緩解

多線治療後復發的PD-L1陰性晚期肺鱗癌,替雷利珠單抗聯合化療帶來有效緩解
*僅供醫學專業人士閱讀參考 2021CSCO年會基層專場暨百"例"挑一經典病例秀SHOW肺癌專場,吉林市第二人民醫院齊雪醫生分享的肺鱗癌治療病例榮獲一等獎. 百"例&qu ...

環磷醯胺膠囊擬納入優先審評;這款LAG-3 單抗完成首例受試者給藥 丨腫瘤情報

環磷醯胺膠囊擬納入優先審評;這款LAG-3 單抗完成首例受試者給藥 丨腫瘤情報
*僅供醫學專業人士閱讀參考 每天1分鐘,給你腫瘤圈內的專業"談資"!(如需文獻原文,可加小編微信yxj_oncology獲取) 要點提示 CANCER DISCOV:一項在惡性胸膜 ...

微芯生物1類新藥西格列他鈉的新藥上市申請已進入“在審批”狀態
e公司訊,日前,根據中國國家藥監局公示,微芯生物治療糖尿病的1類新藥西格列他鈉的新藥上市申請已進入"在審批",這意味著該產品有望在近期在中國獲批.西格列他鈉是微芯生物自主設計.合成 ...

羅氏:首個皮下給藥Aβ單抗獲FDA突破性療法認定

羅氏:首個皮下給藥Aβ單抗獲FDA突破性療法認定
歡迎關注凱萊英藥聞 美國東部時間10月8日,羅氏子公司基因泰克(Genentech)宣佈,旗下皮下給藥的抗β澱粉樣蛋白抗體療法gantenerumab(RG1450)獲FDA突破性療法認定,如最終獲批 ...

信達生物申報國內首款CD47-SIRPα單抗 目前共有21款CD47藥物進入臨床或獲批臨床
每經記者:金喆 每經編輯:魏官紅 近日,信達生物(01801,HK)的新型抗CD47-SIRP-alpha抗體IBI397臨床試驗申請獲受理.這是信達生物在靶向通路佈局的第三款產品. <每日經濟 ...

君實生物新冠抗體適應症擴大;華潤醫藥引進永泰生物細胞免疫療法
德爾塔肆虐之際,FDA不僅恢復了禮來/君實生物新冠中和抗體的緊急使用授權,並且擴大了使用範圍.9月17日,君實生物宣佈,新冠中和抗體療法被批准用於特定人群的暴露後預防. 國內藥企的合作更加頻繁.9月1 ...

醫藥生物行業報告:創新藥系列研究2021年創新藥醫保談判看點梳理
資訊來源華創證券 研報摘要 醫保談判降幅理性,顯著利好創新藥產業.回顧過去5輪創新藥醫保談判,降價是主旋律,市場和產業對創新藥的未來產生了一定的擔憂.一方面看到國產創新藥產業的明確崛起,每年10-20 ...

濾泡性淋巴瘤患者翹首以待的淋巴瘤創新藥,距離拿到手上還有多遠?

濾泡性淋巴瘤患者翹首以待的淋巴瘤創新藥,距離拿到手上還有多遠?
"這病是註定要復發的,只是不知道什麼時候", 每個濾泡性淋巴瘤患者都要承受此般恐懼和焦慮. 但正如第十八個"世界淋巴瘤日"的主題所言,未來可期,不再等待. 創新 ...