財聯社（上海 編輯 劉蕊）訊，週四，阿斯利康和再生元分別報告了他們的新冠抗體療法對抗奧密克戎變異病毒的有效性資料，有喜有憂。
再生元公司表示，根據上月末根據實驗室測試和計算機模擬確認的跡象表明，其REGEN-COV療法（也被稱為Ronapreve）對抗Omicron的效果較差，但對Delta變種仍然有效，這從上個月末的實驗室測試和計算機模型中確認了適應症。
而阿斯利康則表示，一項實驗室研究發現，其長效抗體雞尾酒藥物Evusheld保持了對Omicron的中和活性，這是該藥物的首個此類資料。
此外，本週的實驗室研究表明，葛蘭素史克和Vir Biotechnology合作開發的新冠抗體藥物Xevudy對所有測試的新冠病毒變體保持中和活性，包括奧密克戎。
阿斯利康和再生元的兩種藥物都屬於單克隆抗體一類藥物，即模仿天然抗體來抵抗感染。與疫苗不同，它們不依賴於人體產生免疫反應，因此可以幫助免疫系統薄弱或受損的人。
再生元療法表現不佳
自三週前首次發現奧密克戎變種病毒以來，目前已有77個國家報告了奧密克戎感染病例，這加劇了人們的擔憂，即該變種病毒的大量突變將幫助它更快地傳播，並逃避新冠疫苗和藥物提供的保護。
本月早些時候，再生元就曾警告稱，其抗體藥物可能對新變種無效，並表示資料證實它對奧密克戎的“效力減弱”。本週早些時候，德國研究人員發現，再生元開發的新冠抗體混合藥物在實驗室測試中暴露於奧密克戎變種後，會失去大部分有效性。
再生元表示，REGEN-COV仍在積極對抗Delta病毒，後者目前是美國最流行的變種。
然而，歐盟公共衛生機構週三警告稱，到明年初，奧密克戎在歐洲佔據主導地位的風險“非常高”。
再生元執行長Leonard Schleifer聲稱，該公司正在開發的下一代藥物更有可能對抗奧密克戎——並且可能在明年上市。
再生元的REGEN-COV目前在美國被授權用於治療輕中度新冠患者，並用於預防高風險接觸者的感染風險。
阿斯利康藥物表現較好
阿斯利康新冠藥Evusheld的測試是由美國食品和藥物管理局（FDA）的獨立調查人員進行的，他們在測試中使用了所謂的假病毒，這種假病毒具備截至目前已經出現的主要新冠病毒突變。
研究人員發現，在面對Omicron變種病毒時，該藥物保留了中和活性，顯示出該藥物有望得到更廣泛應用。阿斯利康表示，公司和第三方正在對Evusheld進行更多針對Omicron的分析，預計“很快”就會有資料。
Evusheld已獲授權在免疫系統薄弱或有新冠疫苗嚴重副作用史的人群中使用，以預防新冠感染。
