《科創板日報》（上海，記者 朱潔琰）訊，昨日（12月8日）晚間，輝瑞和百歐恩泰（BioNTech）表示，初步實驗室資料顯示，接種三針BNT162b2疫苗能有效中和奧密克戎變異株（B.1.1.529），相較而言，僅接種兩劑疫苗中和滴度明顯較低。
資料顯示，接種三針BNT162b2疫苗與僅接種兩針相比，前者針對奧密克戎變異株的中和抗體是後者的25倍；接種加強針後針對奧密克戎變異毒株的抗體滴度與接種兩針疫苗後針對主流病毒型別的的抗體滴度相當，即能提供高效保護。
實驗同時表明，由於CD8+T細胞所識別的刺突蛋白中有80%的表位不受奧密克戎變異株的影響，接種兩劑疫苗仍能為抵禦重症提供有效保護。
11月19日，美國食品與藥品管理局（FDA）已經批准了所有成年人均可應用mRNA疫苗加強接種。具體來說，此次批准輝瑞和百歐恩泰的BNT162b2和莫德納（Moderna）的mRNA-1273兩個mRNA疫苗作為加強針的緊急使用授權（EUA），用於18歲及以上成年人、在完成任何一種FDA授權或批准使用的新冠疫苗基礎接種之後，進行一劑加強接種。其中，完成BNT162b2第二針後六個月，即可以用mRNA疫苗進行加強接種。
除了研究現有三針新冠疫苗對奧密克戎變異株的效力，輝瑞和百歐恩泰還表示將繼續推進針對奧密克戎的疫苗開發，預計可在明年3月完成研製，以應對確有必要使用改良疫苗來提高保護水平和保護時間的情形。
美國華人生物醫藥科技協會會長、達冕生物公司創始人兼總裁沈棟此前在接受《科創板日報》記者採訪時表示，mRNA疫苗的技術特點可以令企業在短時間內研發出針對變異毒株的新疫苗，“因為其他都不需要變，只要換一個抗原就可以重新合成，兩個星期就可以生產出來。但出於安全性的考量，新設計的疫苗還有經過一系列測試，這個過程可能需要2、3個月。”
在產能上，輝瑞和百歐恩泰曾預計到2022年將生產40億劑BNT162b2。兩家公司強調，即使明年開始生產新疫苗，也並不會影響年產40億的產能。
百歐恩泰執行長兼聯合創始人吳沙忻（Ugur Sahin）表示，“根據初步資料，接種第三針仍能為奧密克戎變異株所引起的重症提供有效保護。在世界範圍內廣泛開展的疫苗和加強針接種能更好地保護人們並幫助他們安全地度過冬季。我們將持續進行改良疫苗的研究。我們相信，相較於目前的疫苗，改良後的疫苗在面對奧密克戎變異株所引發的疾病時，將為人們提供更高的保護水平和更長的保護時間。”
在中國，百歐恩泰的合作伙伴是復星醫藥，後者擁有BNT162b2疫苗權益。
