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全球首個皮下PD-L1上市,惡性腫瘤在家即可治療?

用皮下注射方式挑戰市場,恩維達在國內首次面向MSI-H靶點

PD-1類藥物後來者還有沒有機會?

剛剛結束的2021年醫保談判中,醫保覆蓋PD-1的力度再次加強。按照媒體披露,本次談判後,醫保中PD-1的年費用都將降到4萬元左右。各家企業依然有一定的利潤空間,但騰挪餘地已經很小。

不僅如此,11月底CDE關於抗腫瘤藥物臨床研發指導原則的新規正式落地,“陽性對照”成了今後開發腫瘤藥的必選項。這意味著只有優效的藥物才能被認可,或者,企業需要去不斷挖掘更細分的未覆蓋治療領域。

目前,僅在CDE藥物臨床試驗登記平臺上,各企業申報PD-1相關的臨床試驗就有75個,潛在治療空白正被不斷填補。能在當前找到PD-1突破方向的品種,已經越來越少。

但是,臨床的需求並沒有飽和,總還有一些產品透過創新突破了內卷。

報批用了2年,臨床在國內沒先例

“兩年治療費用在71000多塊錢,年治療費用差不多三四萬”,這是12月6日,先聲藥業副總裁陸劍雪對新上市的PD-L1恩維達給出的價格。

恩維達是第一款國產PD-L1,由先聲藥業與思路迪醫藥、康寧傑瑞生物製藥三方戰略合作,也是全球首款皮下注射的PD-L1,今年11月底獲批在中國上市。這是中國市場上第11款PD-1類藥物,也是國產的第7款。

光是從價格來看,恩維達剛上市就已經基本和醫保內PD-1價格相當,並且作為首個國產PD-L1抗體藥物,將進一步降低國內患者的治療成本。不過這款獲得“優先審評”的新藥,主打的並不是只是價格優勢。

恩維達的獨特價值,其實體現在多個方面。

恩維達是國內第一款獲批跨瘤種適應症的PD-1類藥物,瞄準的是MSI-H靶點。這是一種腫瘤組織中的微衛星高度不穩定狀態,可作為精準治療的生物標誌物,具有這個標誌物的患者用藥的有效率會比一般人群大大提升。思路迪啟動臨床研究時,就注意到MSI-H是所有PD-1類藥物都不太願碰的領域。原因只有一個:患者人數不多。

MSI-H會在多個腫瘤上都有機率出現,但比例較小。北京大學腫瘤醫院副院長沈琳表示:晚期腸癌患者中的MSI-H機率是4%-5%,胃癌患者裡面只有2%-3%,食道癌不到1%。其他腫瘤基本在不到2%的水平。

恩維達面向的是所有MSI-H型腫瘤,雖然患病比例低,但人群基數大。但把不同癌種患者放在一起做研究,在中國並沒有先例,審批難度也大大增加。

沈琳表示:“我們動員了很多的PD-1生產企業做跨瘤種的臨床,但它們基本都不願意,擔心CDE不接受這種‘籃子試驗’。”恩維達從報批到最終上市,花了近2年時間,這也體現出監管部門的謹慎。

最終結果是皆大歡喜的,MSI-H靶點雖然冷門,但適用人群治療後有效率超過了40%,取得了明確的療效。而且根據預判,MSI-H的市場空間也不小。

全球首個皮下PD-L1上市,惡性腫瘤在家即可治療?

負責恩維達臨床開發思路迪醫藥董秘夏芳表示:“我們一直在做MSI-H市場規模的分析。2020年全球MSI-H藥物市場的規模是有17億美元,這是基於美國三款已獲批的PD-1資料。2025年預測這個數字將達到48億美元。”

中國市場上,估計2020年MSI-H的規模是10億元左右,到2025年約達到40億元。能否涵蓋潛在市場,就有賴於擁有腫瘤藥物基礎的先聲藥業。

皮下注射,比拼市場開拓速度

在常人眼中,“治療癌症”的形象就是病房、疼痛、病號服、脫髮……

各大醫院的腫瘤科,尤其到了夜晚,病人的痛苦呻吟聲就會時時傳來。但那裡是很多腫瘤患者最後的希望之地,“誰願意來這個鬼地方!”這是所有腫瘤病人家屬口中最多的一句話。誰也不願意,包括醫護人員在內。

一旦醫生告訴家屬“接回家去吧”,那基本意味著宣判死亡。

在家治療惡性腫瘤,恩維達其實可以做到。在研發之初,恩維達就確定用奈米劑型,以求獲得更好的穿透效果,無須靜脈滴注,只要皮下注射這款PD-L1就行。恩維達分子量小,免疫原性低、毒性小,使用劑量只有普通PD-1的八分之一,在臨床研究中,年齡最大的患者是96歲,顯示恩維達的安全性有保障。

沈琳表示:“患者未來可以在社群醫院打,甚至在家裡打。尤其對行動不便的老年腫瘤患者來說,是極大的方便。”而且還省去了患者和醫保的住院成本。

恩維達還在嘗試開發更多的領域,目前在中美日同時開展多個瘤種的適應症,夏芳表示,還在開發PD-1耐藥後的PD-L1應用。

要在一片PD-1叢林中找到自己的方向,同時滿足三個合作方的利益訴求,恩維達還有很長的探索期。

恩維達身後,包括復宏漢霖在內多個品種也在開發MSI-H適應症。儘快抓住皮下注射的優勢,在基層醫院、社群診所進行開拓,或許是恩維達的最大機會。

先聲藥業有腫瘤藥物的銷售基礎,15年前就上市了一類新藥“恩度”,康寧傑瑞生產高階總監陳亭對先聲的市場能力充滿信心。

對先聲藥業來說,加強恩維達與自有產品的聯用是當前最重要的工作。陸劍雪表示:先聲目前進入臨床的腫瘤藥物就有6個,還有一些口服抗癌藥。PD-L1和現有藥物的聯用會有非常廣闊的場景。

研發、臨床、市場,交由三家公司分別完成,這是近年來中國抗癌藥中為數不多的合作案例。CDE的臨床新規之下,今後的PD-1大戰可能會更多采取類似合作方式。康寧傑瑞、思路迪、先聲三家或許能為市場提供一個樣板。

#PD-1##恩維達##腫瘤#

分類: 歷史
時間: 2021-12-06

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