臨床生物技術公司Hookipa Pharma與吉利德科學公司Gilead Sciences合作研發的一款臨床前在研乙肝新藥（暫未命名）迎來新進展，該候選免疫藥物有望在2022年將乙肝新藥專案推進到IND啟用階段。
乙肝在研免疫新藥，吉利德與Hookipa合作開發，計劃2022年IND
兩家生物製藥公司自2018年4月，簽訂了共同開發針對 HIV 和HBV感染的免疫治療方法。Hookipa公司是一家臨床階段公司，該公司使用新型專有沙粒病毒載體平臺開發下一代傳染病和癌症免疫療法。
該公司的Vaxwave 技術提供了一種全新的複製缺陷病毒載體平臺，旨在克服當前技術侷限性。Hookipa公司將TheraT （指該公司專有的沙粒病毒載體平臺）和 Vaxwave 的獨家權利基於沙粒病毒載體的免疫技術授予吉利德科學公司，用於兩種主要的慢性傳染病適應症，即乙肝病毒和人類免疫缺陷病毒。
雖然，該新型免疫候選藥物暫未命名，但從Hookipa公司專注新藥研發領域看，這是一款在研治療性乙肝疫苗。
來自Hookipa Pharma公司新藥研發管道，紅色備註為與吉利德合作新藥專案正在臨床前
來自Hookipa公司執行長Joern Aldag點評：吉利德是針對主要病毒性疾病開發創新療法的世界領導者，是我們推進該領域管道以造福有需要的患者的理想合作伙伴。這種夥伴關係是對我們獨特的免疫技術的強烈認可。
吉利德正在幫助推進我們的新型抗病毒平臺技術，該技術有可能補充吉利德治療 HIV和HBV的整體研究戰略。HOOKIPA公司與吉利德科學公司合作開發的一種潛在功能性治癒HBV的候選藥物，繼續向前推進中。該專案已成功進入臨床前開發階段，吉利德計劃在2022年將該專案推進到 IND啟用階段，支援用於治療HBV的交替雙載體抗病毒療法進入臨床。
來自吉利德科學公司研究執行副總裁Bill Lee 博士點評：吉利德致力於推進針對 HIV和 HBV功能性治癒的創新方法，我們相信，Hookipa公司獨特的治療性疫苗技術已在1期臨床研究中證明了出色的安全性和免疫原性，具有與吉利德在這兩個基本領域的其他治療工作產生協同效應的強大潛力。我們最終的長期目標是，消除全球數百萬患者對終身抗病毒治療的需求。
Hookipa公司的TheraT平臺基於減毒複製沙粒病毒，能夠引發有效T細胞反應——這是治療侵襲性癌症患者的關鍵步驟。重要的臨床前資料表明， TheraT 是一種強大模式，能夠將“冷腫瘤變熱”，這將在對抗實體瘤方面產生額外功效。具體而言， 在動物實驗中TheraT已被證明具有良好安全性，並能夠在小鼠中引發獨特的有效抗原特異性CD8+細胞毒性T細胞反應和強大的腫瘤控制。
小番健康結語：兩家藥企自2018年初合作推進這款在研治療性HBV疫苗以來，已過去4年，該治療性乙肝免疫藥物的開發工作近期已有實質進展。吉利德科學公司就不多介紹了，因為我們都對它已很熟悉，這是一家專注於病毒性疾病新藥研發的生物製藥公司。
HOOKIPA公司是一家基於其專有的沙粒病毒平臺開發針對傳染病和癌症的新型免疫療法公司，從研發特點看，這家公司的技術平臺主要以開發免疫藥物為主，與吉利德科學公司合作的這款候選藥物還未命名，但它的潛在適應症同時包含 HIV和HBV。
