日本厚生省於2月10日特別批准了美國製藥巨頭輝瑞公司開發的治療新冠狀病毒感染的藥物Pacirubid的生產和銷售。 該藥物是日本第二種針對輕度疾病患者的藥物。 但是該藥不能與一些治療高血壓和心律失常的藥物聯合使用，應謹慎使用。
冠狀病毒新藥的機制和發展狀況
Pacirubid是一種防止病毒在細胞內繁殖的藥物。 該藥與兩片新的抗病毒藥物nilmatrelvir和一片抗艾滋病病毒藥物ritonavir聯合服用。 該藥物預計將被用於18歲以上有可能發展成嚴重疾病的輕度至中度疾病患者。 應在發病後五天內開始服用，每天兩次，持續五天。 它不能與一些治療心律失常或高血壓的藥物一起使用。
在臨床試驗中，發現在發病三天內接受該藥的嚴重疾病高風險患者的住院和死亡人數減少了89%。 該藥物也可能對突變的Omicron菌株有效。
這種藥物在美國已被批准用於緊急用途，在英國也已被批准。 輝瑞公司已於1月14日申請了批准。 日本政府已與輝瑞公司達成最終協議，共供應200萬套，首批4萬套將被交付開始使用。
該藥物在海外被稱為Paxilovid，但在日本它將被稱為Paxilovid Pack。 這是繼默克公司的莫努匹拉韋（品牌名Raguebrio）之後，第二種可供輕度疾病患者使用的藥物。
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