紫外可見光譜區是在（4~800）nm的電磁波，其中（4~400）nm的電磁輻射稱為紫外區，它又分為兩段：（4~200）nm為遠紫外區，（200~400）nm的電磁波稱為近紫外區，而波長在（400~800）nm的電磁波為可見光區。

在做紫外-可見光吸收光譜（UV-vis）測試時，鑠思百檢測工程師們在與很多同學溝通中瞭解到，好多同學對紫外可見光光度計不太瞭解，針對此，鑠思百檢測工程師們組織相關同事對網上海量知識進行整理，希望可以幫助到科研圈的夥伴們；

紫外光吸收光譜的波長範圍

紫外可見光譜區是在（4~800）nm的電磁波，其中（4~400）nm的電磁輻射稱為紫外區，它又分為兩段：（4~200）nm為遠紫外區，（200~400）nm的電磁波稱為近紫外區，而波長在（400~800）nm的電磁波為可見光區。因此，有機化合物測定中所謂的紫外光譜是指（200~400）nm近紫外區的吸收光譜，通常用UV表示。由於玻璃對波長300nm以下的電磁波有吸收，在300nm以下的測定中光學元件不能使用玻璃，一般以石英制品代替，在300nm以下的區域又稱石英區。

紫外光譜圖的表示方法

紫外光譜通常是以吸收曲線的形式表示。縱座標為吸收強度（ε）用lgε表示，也有用吸光度（A）或透光率T表示。橫座標多用波長（λ）表示，單位為nm。當化合物的最大吸收在某波長位置時，則波長用λmax表示。

對於同一物質，濃度不同時，各波長處的吸光度值不一樣。但吸收曲線相似，最大吸收波長不變。

定量分析條件的選擇

1．測量波長的選擇：

一般選用待測物質的最大吸收波長作為測量波長（入射光）；

但當在最大吸收波長處有干擾時，則應根據“吸收最大幹擾最小”的原則來選擇波長。

2．控制適當的吸光度範圍：

由測量誤差可知，當吸光度在0.2～0.8之間時，測量誤差最小，所以應儘量控制吸光度在此範圍進行測定。控制的方法為：

1）控制溶液的濃度；

2）選用適當厚度的比色皿；

紫外-可見分光光度計的結構

1、光源：光源是提供入射光的裝置。主要使用氘燈和碘鎢燈，兩種光源發射波長光度範圍不同。氘燈可產生（165-360）nm波長範圍的光，當超過360nm時，應採用碘鎢燈。儀器中光源可以自動進行切換。

2、單色器：是一種把來自光源的複合光分解為單色光，並分離出所需要波段光束的裝置。是光譜儀的關鍵部件，其主要組成為入射狹縫、出射狹縫、色散元件和準直鏡。色散元件為光柵。

3、吸收池：又稱樣品池、參比池或比色皿。又稱樣品池、參比池或比色皿。所用材料一般採用石英制品。比色皿一般使用前需清洗並校正。

4、檢測器：其作用是檢測光訊號，交將光訊號轉變為電訊號。現在一般使用光電倍增管。以前常用光電管作為檢測器，光電倍增管的靈敏度要比光電管高很多。

5、訊號顯示系統。配有微機，可對光譜儀進行操作控制，並進行資料處理。

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