抗腎小球基底膜腎炎的病理生理過程中抗腎小球基底膜（GBM）抗體的作用及疾病的進展特徵,早期積極血漿置換治療及免疫抑制劑治療是重要的治療原則與改善預後的關鍵。同時應告誡患者戒菸，避免接觸各種揮發性有機溶劑，減少呼吸道感染的發生。
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血漿置換
血漿置換的通常療程為8～10次，每次2000ml，治療過程中應動態監測血清抗GBM滴度，並防止發生感染、出血等併發症。ANCA (+)的患者在血漿置換過程中不可完全用白蛋白置換血漿，而應採用新鮮血漿替換血漿，這樣可同時改善血管炎損傷。值得注意的是在血漿置換治療的同時採用類固醇激素和免疫抑制劑治療，特別是環磷醯胺治療。
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類固醇激素治療
類固醇激素對早期抗GBM腎炎患者具有迅速控制急性炎性改變，改變T淋巴細胞功能狀態的作用，對改善長期預後也有重要意義。合併肺出血的早期病例在大劑量類固醇激素治療後，肺出血在短期內即能得到抑制。但對於中晚期腎衰患者，必須結合腎活檢判斷治療的時機和劑量，對於明顯慢性化改變，包括腎小球硬化、纖維素樣新月體比例較多及間質纖維化，應慎重權衡大劑量類固醇激素治療的利弊。臨床上用法是甲潑尼松龍 0.5～1g/d,連續3天靜脈滴注,繼以潑尼松1.5～2mg/(kg·d)治療 6～8周,之後逐漸減量。對於重症病例可在1周後再追加0.5～1g甲潑尼松龍。重複腎活檢表明經衝擊治療(包括血漿置換和其他免疫抑制劑治療)1～2個月後即可以觀察到明顯組織學改善。重複腎活檢中急性病變嚴重的病例,可在上述衝擊治療後1～2個月後重復治療。
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免疫抑制治療
從免疫發病機制上來說，在類固醇激素及血漿置換治療的同時應採用細胞免疫抑制劑治療以減少抗體的產生，抑制活化T淋巴細胞和巨噬細胞產生炎性因子及細胞因子。這類藥物在臨床上主要是環磷醯胺或甲氨蝶呤或(和)環孢素。環磷醯胺可採用口服或大劑量靜脈衝擊給藥，國外有人對於Ccr>10ml/min的患者採用口服給藥，從2mg/kg開始,以後先後改為1.5、1.0、0.5mg/kg，每種劑量治療 3個月，在這種治療方案下應注意血常規和血小板的改變,在白細胞<35×109/L或血小板<100×109/L時應減藥或停藥。也可以採用每4周1次的靜脈衝擊治療，按0.75g/m2體表面積計算。環孢素治療僅處於初步嘗試階段，療效不肯定。
替代治療及腎移植
抗GBM腎炎患者腎功能衰竭的替代治療既可選擇血液透析也可選擇腹膜透析。不伴明顯肺部損傷的患者在急性期可選擇腹膜透析治療,但是，在已有嚴重肺部損害的情形下仍應選擇血液透析治療。由於體內抗基膜抗體持續存在，加之部分患者腎移植術後移植腎出現抗GBM沉積甚至新月體形成，所以部分醫師在腎移植治療上持較保守態度,不過最新資料表明,抗GBM腎炎患者腎移植後出現移植腎抗GBM損害的機會不大,新月體腎炎的發生率小於30%或更低，加上抗排異藥物的使用,這種機會就更小了。
血透中心
同卵雙胞胎腎移植者也應接受免疫抑制治療。目前多數人仍主張在病情控制穩定(血清抗 GBM陰轉)後，或者至少經正規治療1年後方可接受腎移植術。
文案：吉俊
原創插圖：徐靈菡
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