細胞培養和動物研究表明，TriSb92--一種由研究人員開發的新分子--即使在高暴露風險的情況下也能在面對新冠病毒感染的情況下提供至少8小時的保護。跟疫苗保護不同的是，TriSb92的效果在其給藥後立即開始。
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這項研究的論文第一作者、博士後研究員Anna Mäkelä表示：“在動物模型中，鼻腔給藥的TriSb92在所有未受保護的小鼠被感染的情況下提供了保護。”
瞄準新冠病毒的阿喀琉斯之踵
TriSb92分子是基於芬蘭開發的一種全新的技術解決方案，用於靶向生物藥物。在赫爾辛基大學進行的研究中，這種解決方案被用來抑制SARS-CoV-2病毒表面的刺突蛋白的功能。
Mäkelä解釋道：“將TriSb92分子的這種抑制作用定位於所有病毒變體共有的新冠病毒刺突蛋白的一個部位就有可能有效地抑制所有已知變體（包括奧密克戎）感染人類的能力。”
在模型病毒研究中，TriSb92甚至能夠防止SARS的傳播，SARS病毒在21世紀初威脅著我們。
“換句話說，我們可以相當有把握地假設，未來的SARS-CoV-2變種甚至是可能威脅到導致大流行的全新新冠病毒都對它具有敏感性，”Mäkelä指出。
該產品透過鼻腔給藥，將來可以作為一種噴灑在粘膜上的生物保護劑來防止新冠病毒感染。
仍需要疫苗
Mäkelä在赫爾辛基大學Kalle Saksela教授的實驗室工作。Saksela參與了芬蘭鼻腔注射新冠病毒疫苗的開發，該疫苗預計將在春季進入臨床試驗。Mäkelä和Saksela強調，TriSb92不是與之競爭，而是一種補充疫苗的解決方案。
Saksela指出：“這類預防感染的分子或者說是抗病毒藥物，無法替代疫苗來保護人們免受冠狀病毒疾病的侵害。”
然而，現在非常需要有新的手段來加強疫苗提供的保護。
“我特別想到了那些免疫系統對疫苗反應不夠強烈的人。儘管如此，我們知道新的變種特別是奧密克戎能夠規避甚至有效的疫苗反應，令人擔憂。在任何種類的社會交往之前服用TriSb92，對於那些由於某種原因疫苗保護不足的人來說可能是有用的，”Saksela評估道，“根據流行病的情況，如果在任何跟高暴露風險有關的情況前服用，它也可能使完全接種的人受益。”
