本文引用：楊碩, 王勇, 陳淑霞, 趙明峰. 原發免疫性血小板減少症發生血栓的影響因素研究. 中國全科醫學[J], 2022, 25(05): 603-607 doi:10.12114/j.issn.1007-9572.2021.02.142
YANGShuo, WANGYong, CHENShuxia, ZHAOMingfeng. Factors Associated with Thrombosis in Primary Immune Thrombocytopenia. Chinese General Practice[J], 2022, 25(05): 603-607 doi:10.12114/j.issn.1007-9572.2021.02.142
原發免疫性血小板減少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）既往稱特發性血小板減少性紫癜，是一種後天獲得性自身免疫性疾病。目前研究普遍認為ITP患者體內血小板減少是血小板過度破壞和生成不足的體現，其發病機制不僅涉及細胞免疫紊亂和體液免疫紊亂，還涉及體內氧化應激作用等方面[1,2]。但也有研究認為ITP本身可能是一種潛在的血栓發生風險疾病，其血栓發生率高於正常人群，即使血小板水平低下仍可發生血栓事件[3]。而導致ITP患者發生血栓的影響因素目前國內鮮有報道，本研究透過回顧性收集在商丘市第一人民醫院住院的725例ITP患者的臨床資料，分析其血栓發生情況及影響因素，旨在豐富關於ITP血栓發生情況的相關資料，為臨床預防策略的制訂提供幫助。
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https://www.chinagp.net/article/2022/1007-9572/1007-9572-25-05-014.shtml
