VIUSID和ASBRIP在新冠住院患者中的有效性研究結果

2021年3月24日，國際醫學期刊《Clinical Infectious Diseases》發表文章《VIUSID和ASBRIP在感染新冠病毒和輕中度呼吸道疾病的住院患者中的有效性研究》。共有60名受試者（18歲以上）被納入該項觀察研究。

試驗組患者40名在21天內每8小時接受一次常規標準治療和30毫升Viusid和10毫升Asbrip（西班牙Catalysis公司生產），並進行臨床評估，直至出院。對照組患者20名接受標準治療，包括撲熱息痛、阿奇黴素、氯喹、皮質激素、非甾體抗炎藥和輔助呼吸。該項研究在厄瓜多Teodoro Maldonado Carbo University Hospital in Guayaquil 進行，以評估2019年由新發新冠病毒感染引起的輕中度呼吸道疾病症狀患者使用Viusid和Asbrip的療效。評估指標包括呼吸困難，發燒，咳嗽，疲勞的評分變化，及住院天數，並對研究過程中的不良反應進行監測。

試驗結果表明，所有患者在21天后病毒轉為陰性。對標準治療無反應的患者服用Viusid和Asbrip後，症狀在相對較短的時間內得到顯著改善。新住院患者採用Viusid和Asbrip輔助治療方案，平均住院時間為14±6天。試驗組治療14天，與基線相比臨床症狀得到顯著改善，發燒91.07% VS 0%, 咳嗽62.5% VS 5%，虛弱96.43% VS 14.29%，失眠16.07% VS 0%，味覺障礙7.14% VS 0%，輕度呼吸障礙39.29% VS 7,14%，中度呼吸障礙3.57% VS 0%。

住院時間方面，對標準治療無反應的新冠肺炎患者接受標準治療46±23天后，接受Viusid和Asbrip後住院時間為 15±5天。對於從住院日開始接受Viusid和Asbrip輔助治療的新住院患者，他們平均住院時間為14±6天。

安全性方面，在恢復1個月後，對兩個試驗組受試者進行生化指標分析，ALT/AST方面，兩個組存在顯著差異。標準治療的對照組，ALT/AST水平均升高，高於正常值，接受Viusid和Asbrip組，ALT/AST水平在正常範圍內。

VIUSID 產品包裝標註為抗氧化劑及免疫調節劑，產品成份具有抗氧化，免疫調節及肝臟保護特性，含有維生素C, 鋅，甘草酸，氨基酸，維生素等。

ASBRIP 為西班牙Catalysis 公司生產的止咳祛痰產品，產品含有桉樹油提取物，薄荷，維生素C等成份。

綜上，Viusid和Asbrip聯合用於COVID-19的輔助治療，有助於提高患者康復速度，減少住院時間，減輕病程，並具有良好的安全性和耐受性。

注：本研究在臨床試驗註冊中心註冊 ，註冊編號：ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04407182