2月4日，中國國藥集團的疫苗已獲得美國食品藥品監督管理局 (BPOM) 的緊急使用許可證 (EUA) 作為加強疫苗。根據研究，這種疫苗產生的抗體高出 15 倍。
PT Kimia Farma（印尼國藥公司） 已註冊第六種新冠病毒加強疫苗，用於 18 歲或以上接受完整初級劑量至少 6 個月的成年人使用同源加強疫苗。Adam Prabata 醫生表示，BPOM 允許為已經接種完整國藥疫苗（即兩劑）的人提供國藥加強劑。
他在 Instagram 帳戶@adamprabata 的上傳中寫道：“根據已經進行的抗體研究，給之前也接受國藥治療的人服用國藥助推器可以將新冠病毒的特異性抗體提高 15倍。” ，星期五（2022 年 2日4日）。 此外，他繼續說，在接種國藥疫苗的人中，99.7% 的人出現了這種增加。
此前報道，基於安全方面，BPOM 負責人 Penny K Lukito 表示，使用中國國藥疫苗作為加強劑的耐受性普遍良好。
“接種加強針後不良反應或意外事件 (KTD) 的頻率、型別和嚴重程度低於初次接種期間。最常見的不良事件是區域性反應，如注射部位疼痛、腫脹和發紅，因為以及全身反應，如頭痛、疲勞和肌肉痠痛，嚴重程度為 1-2 級，” Penny 解釋到，
